血塞通組合物注射液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201310511769.5 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN103550272B 公開（公告）日 2016-05-18
申請(qǐng)公布號(hào) CN103550272B 申請(qǐng)公布日 2016-05-18
分類號(hào) A61K9/08(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 鄒翔 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳朗歐醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳市碩法知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 深圳朗歐醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
地址 518000 廣東省深圳市福田區(qū)深南中路6031號(hào)杭鋼富春商務(wù)大廈1501、1515號(hào)房
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及中藥，公開了一種血塞通組合物注射液的制備方法，包括如下步驟：（1）、加工三七細(xì)粉；（2）、浸提三七總皂苷；（3）、加工血塞通組合物;（4）、加工成品。本發(fā)明還公開了使用上述方法所制備血塞通組合物注射液。本發(fā)明以鮮三七為原材料通過低溫加工高活性的三七細(xì)粉、并通過無水乙醇在超聲波下浸提三七總皂苷，從而能有效的在短時(shí)間內(nèi)使三七細(xì)粉中的有效成份在不破壞活性的情況下快速浸出，本發(fā)明在提取血塞通組合物時(shí)是使用無水乙醇作為浸提液，從而使能溶于水而不溶于乙醇的含金屬有害物質(zhì)的無機(jī)鹽能被有效濾除；本發(fā)明加工的血塞通組合物注射液具有生物活性高、重金屬殘留量少和有效成份高的優(yōu)點(diǎn)。