一種右布洛芬的結(jié)晶工藝
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011263986.3 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN112500283A | 公開(kāi)（公告）日 | 2021-03-16 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN112500283A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-03-16 |
| 分類號(hào) | C07C57/30(2006.01)I;C07C51/43(2006.01)I;C07C51/42(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 羅佳城;譚躍;蔡國(guó)賢;譚建國(guó) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 湖南華納大藥廠股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 長(zhǎng)沙智嶸專利代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 劉宏 |
| 地址 | 410200湖南省長(zhǎng)沙市望城區(qū)銅官循環(huán)經(jīng)濟(jì)工業(yè)基地銅官大道139號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種右布洛芬的結(jié)晶工藝，包括以下步驟：步驟一，將右布洛芬粗品溶解于丙酮中，得丙酮溶液，過(guò)濾，濾液減壓濃縮丙酮至干，得固體；步驟二，向固體中加入丙酮，加熱溶解，降溫，攪拌緩慢析出晶體；步驟三，觀察到有晶體析出后，保持溫度、轉(zhuǎn)速不變，用微負(fù)壓蒸出丙酮；步驟四，待物料轉(zhuǎn)化為白色晶體后，開(kāi)啟真空繼續(xù)蒸干丙酮，再將固體轉(zhuǎn)入真空烘箱干燥，即得成品。本發(fā)明所制備的右布洛芬晶體，可以穩(wěn)定的獲得與原研產(chǎn)品一致的晶型，且顆粒度均勻，經(jīng)粉碎后，可得到符合右布洛芬制劑要求的粒徑；收率可高達(dá)93?98％，ee％值≥99.0％，拆分劑S?苯乙胺含量≤0.1％，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。?? |
