氟磺隆中間體的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110633119.2 申請日 -
公開（公告）號 CN113336679A 公開（公告）日 2021-09-03
申請公布號 CN113336679A 申請公布日 2021-09-03
分類號 C07C303/36（2006.01）I;C07C311/16（2006.01）I;C07C319/02（2006.01）I;C07C323/09（2006.01）I;C07C17/354（2006.01）I;C07C25/13（2006.01）I;C07C17/35（2006.01）I;C07C25/24（2006.01）I;C07C29/143（2006.01）I;C07C33/46（2006.01）I;C07C45/65（2006.01）I;C07C49/233（2006.01）I;C07C253/30（2006.01）I;C07C255/40（2006.01）I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 楊傳鵬;鄒佩佩;陳新;祝丹;孫永輝;孔繁蕾 申請（專利權）人 江蘇省農用激素工程技術研究中心有限公司
代理機構 常州市江海陽光知識產權代理有限公司 代理人 孫曉暉
地址 213033江蘇省常州市新北區(qū)圩塘化工區(qū)長江北路1218號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種氟磺隆中間體2?（3,3,3?三氟丙基）苯磺酰胺的合成方法，它是以鄰氯苯乙腈與三氟乙酸乙酯為起始原料，先在有機堿的存在下進行?；磻?，然后在硫酸的存在下進行脫氰基反應，接著在還原劑的存在下進行還原反應，再在催化劑的存在下進行脫水反應，然后再在還原劑的存在下進行還原反應，接著與巰基化試劑進行巰基化反應，最后先與氯氣在水的存在下進行磺酰氯化反應，再與氨水進行磺酰胺化反應制得。本發(fā)明的合成方法與現(xiàn)有技術相比，采用的原料及助劑價廉易得，而且反應條件溫和，操作簡便，尤其是安全性較高，對環(huán)境更友好，在當前對安全環(huán)保要求越發(fā)嚴格的時代，本發(fā)明的合成路線尤其重要，能夠保證工業(yè)化生產的安全性。