砜吡草唑中間體的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110647048.1 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113336716A 公開（公告）日 2021-09-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN113336716A 申請(qǐng)公布日 2021-09-03
分類號(hào) C07D261/04（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 劉曉佳;陳新;劉超;孫永輝;孔繁蕾 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇省農(nóng)用激素工程技術(shù)研究中心有限公司
代理機(jī)構(gòu) 常州市江海陽(yáng)光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 孫曉暉
地址 213033江蘇省常州市新北區(qū)圩塘化工區(qū)長(zhǎng)江北路1218號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種砜吡草唑中間體的制備方法，它是以乙醛酸為起始原料，先與羥胺進(jìn)行縮合反應(yīng)，生成2?（羥基亞氨基）乙酸；然后在溴酸鈉和亞硫酸氫鈉的存在下進(jìn)行溴化反應(yīng)，生成二溴甲醛肟；最后與異丁烯進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)，生成砜吡草唑中間體3?溴?5,5?二甲基?4,5?二氫異噁唑；其中，溴化反應(yīng)溫度為10～60℃，乙醛酸與溴酸鈉以及亞硫酸氫鈉的摩爾比均為1∶2～1∶4。本發(fā)明的方法通過(guò)溴酸鈉與亞硫酸氫鈉反應(yīng)緩慢放出溴素，反應(yīng)較為溫和，反應(yīng)易于控制，不容易產(chǎn)生副產(chǎn)物，通入異丁烯生成的產(chǎn)品不需要精餾除雜，收率比較高。