一種檢測(cè)紅細(xì)胞中甲氨蝶呤類物質(zhì)濃度的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011350522.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN112666273A 公開(kāi)（公告）日 2021-04-16
申請(qǐng)公布號(hào) CN112666273A 申請(qǐng)公布日 2021-04-16
分類號(hào) G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/34;G01N30/32;G01N30/54;G01N30/60;G01N30/72 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 成曉亮;李美娟 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 南京品生醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 黃欣
地址 211000 江蘇省南京市江北新區(qū)浦東北路7號(hào)揚(yáng)子科創(chuàng)總部基地5號(hào)樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)紅細(xì)胞中甲氨蝶呤類物質(zhì)濃度的方法，屬于血液檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是取預(yù)處理后的紅細(xì)胞樣本，先利用超高效液相色譜將甲氨蝶呤、二聚谷氨酸甲氨蝶呤、三聚谷氨酸甲氨蝶呤、四聚谷氨酸甲氨蝶呤、五聚谷氨酸甲氨蝶呤與紅細(xì)胞基質(zhì)進(jìn)行分離，再利用質(zhì)譜同位素內(nèi)標(biāo)定量法，根據(jù)已經(jīng)建立的校準(zhǔn)曲線，計(jì)算甲氨蝶呤類藥物的含量。本發(fā)明的方法靈敏度高、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確且前處理過(guò)程較簡(jiǎn)單，5.5min之內(nèi)可完成分離和檢測(cè)，可用于臨床上甲氨蝶呤類物質(zhì)的定量分析，為臨床上甲氨蝶呤類物質(zhì)的治療濃度監(jiān)測(cè)提供一種可靠的檢測(cè)方法。