一種矯正微滴式數(shù)字PCR通道間微滴位置的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910099548.9 申請日 -
公開（公告）號 CN109872308A 公開（公告）日 2021-07-13
申請公布號 CN109872308A 申請公布日 2021-07-13
分類號 G06T7/00;G06T7/33;C12Q1/686 分類 計(jì)算；推算；計(jì)數(shù);
發(fā)明人 程標(biāo);夏江 申請（專利權(quán)）人 領(lǐng)航基因科技（杭州）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 陸惠中;王永偉
地址 310000 浙江省杭州市江干區(qū)水湘路341號（金駿大廈）1114室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及體外DNA擴(kuò)增檢測領(lǐng)域，具體地說是涉及一種矯正微滴式數(shù)字PCR通道間微滴位置的方法。所述矯正微滴式數(shù)字PCR通道間微滴位置的方法，包括以下步驟：S1、特征匹配檢測：采集待檢測子圖與模板圖的灰度，計(jì)算二者之間的匹配程度；S2、方向特征提?。和ㄟ^提取方向特征進(jìn)行初步矯正；S3、運(yùn)動趨勢識別：通過對所有液滴的運(yùn)動趨勢進(jìn)行進(jìn)一步的矯正，得到矯正后的微滴位置。本發(fā)明公開的矯正微滴式數(shù)字PCR通道間微滴位置的方法能夠精準(zhǔn)定位和精準(zhǔn)匹配每個(gè)通道下每個(gè)液滴的位置，大大降低了每個(gè)通道中每個(gè)液滴熒光值的誤差，使得檢測得到的核酸靶分子的拷貝數(shù)更加精確，且該方法操作簡單易實(shí)現(xiàn)。