復(fù)方雪蓮膠囊及其制備方法和裝置
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710652577.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN107468777B | 公開(公告)日 | 2020-08-07 |
申請公布號 | CN107468777B | 申請公布日 | 2020-08-07 |
分類號 | A61K36/732;A61K9/48;A61P29/00;A01K67/02;A23K50/70;A23K10/30;A61J3/07 | 分類 | - |
發(fā)明人 | 王歆君;汪陽;楊帆;倪爽爽;張文文 | 申請(專利權(quán))人 | 國藥集團新疆制藥有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京鼎佳達知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 國藥集團新疆制藥有限公司 |
地址 | 830000 新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市頭屯河區(qū)工業(yè)園沙坪西街21號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明是關(guān)于一種復(fù)方雪蓮膠囊及其制備方法和裝置,其制備方法包括,將復(fù)方雪蓮膠囊的第一原料用水煎煮,過濾,濃縮后,得清膏,所述的第一原料包括醋延胡索、羌活等,將復(fù)方雪蓮膠囊的第二原料用乙醇提取,過濾后,得提取液,所述的第二原料為天山雪蓮,將所述的提取液與所述的清膏混合,靜置、濃縮、干燥后,粉碎,過篩,裝入膠囊,即得到所述的復(fù)方雪蓮膠囊,用鵪鶉檢測所述的制川烏和制草烏中烏頭堿的毒性。本發(fā)明提供的復(fù)方雪蓮膠囊的制備方法,通過生物試材,檢測原材料中制川烏和制草烏中烏頭堿的毒性,檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠,提高了復(fù)方雪蓮膠囊的安全性。 |
