一種快速檢測增液口服液中指標(biāo)性成分含量的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201810360789.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110389181A 公開（公告）日 2019-10-29
申請(qǐng)公布號(hào) CN110389181A 申請(qǐng)公布日 2019-10-29
分類號(hào) G01N30/02（2006.01）I; G01N30/06（2006.01）I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 林鵬飛; 張亞珊; 謝猛章; 馮鳳桃; 謝麗玉; 王海燕; 劉秀珍; 孟書舫; 宋涵 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 福建省閩東力捷迅藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京瑞恒信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司
地址 355300 福建省寧德市柘榮縣制藥工業(yè)園區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種快速檢測中藥復(fù)方制劑中指標(biāo)性成分含量的方法，尤其是一種快速檢測中藥復(fù)方制劑增液口服液指標(biāo)性成分含量的方法。本發(fā)明方法，應(yīng)用高效液相色譜法?紫外檢測法一次性同時(shí)測定中藥復(fù)方制劑中的梓醇、哈巴苷、毛蕊花糖苷、哈巴俄苷四種成分的含量。解決了同時(shí)對(duì)玄參、地黃兩味藥材進(jìn)行指標(biāo)性成分含量檢測的難題，避免了對(duì)四種指標(biāo)性成分多次檢測的時(shí)間和試劑耗費(fèi)。本方法具有操作簡便，靈敏度高，精密度好，重復(fù)性高，穩(wěn)定可靠，工作效率高的優(yōu)點(diǎn)。