重組蛋白G的制備及應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200910244215.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102115493A 公開（公告）日 2011-07-06
申請(qǐng)公布號(hào) CN102115493A 申請(qǐng)公布日 2011-07-06
分類號(hào) C07K14/315(2006.01)I;C07K1/22(2006.01)I;C07K17/10(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N15/74(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 宮照龍;何新舟;曹暉;許允立 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 本元正陽基因技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 100176 北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌中路6號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是將鏈球菌蛋白G的IgG結(jié)合域基因單體根據(jù)大腸桿菌密碼子的偏愛性進(jìn)行優(yōu)化，將4個(gè)單體基因重復(fù)插入熱誘導(dǎo)型大腸桿菌載體pBV220，構(gòu)建了含有該基因的大腸桿菌重組表達(dá)載體及其轉(zhuǎn)化的大腸桿菌DH5α重組菌株和利用此菌株生產(chǎn)重組蛋白G的方法。此菌株所產(chǎn)生的可溶性重組蛋白G達(dá)到細(xì)菌可溶性蛋白總量的40％以上，經(jīng)鎳離子螯合層析純化即可將重組蛋白G的純度達(dá)到95％以上，該蛋白具有表達(dá)量高、成本低、易純化等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明為獲得質(zhì)量高且價(jià)格便宜的重組蛋白G并用其制備多種抗體分離介質(zhì)提供一條切實(shí)可行的途徑。