一鍋法合成氯諾昔康中間體的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201810330581.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN108218895B | 公開(公告)日 | 2019-06-18 |
申請公布號 | CN108218895B | 申請公布日 | 2019-06-18 |
分類號 | C07D513/04(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 孫濱; 王坤; 張治中; 張彤; 于宇航; 游亞新 | 申請(專利權)人 | 山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司 |
代理機構 | 淄博啟智達知識產權代理事務所(特殊普通合伙) | 代理人 | 北京金城泰爾制藥有限公司滄州分公司; 北京金城泰爾制藥有限公司; 山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司 |
地址 | 061199 河北省滄州市滄州臨港經濟技術開發(fā)區(qū)西區(qū)、經五路以東 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于藥物合成技術領域,具體涉及一種一鍋法合成氯諾昔康中間體的方法。該方法以5?氯?3?甲基磺酰胺噻吩?2?羧酸甲酯為原料,加入溴乙酸甲酯和甲醇鈉,發(fā)生烷基化反應;再加入甲醇鈉,發(fā)生環(huán)合反應,得到6?氯?4?羥基?2?甲基?2H?噻吩并[2,3?e]?1,2?噻嗪?3?羧酸甲酯?1,1?二氧化物。本發(fā)明利用烷基化和環(huán)合兩步反應一鍋法合成氯諾昔康中間體,避免使用硫酸二甲酯、氫化鈉等危險試劑,且反應過程中無危險氣體生成,減少了副反應的發(fā)生,改善了生產環(huán)境,保證了生產安全,簡化了操作,提高了產物收率。 |
