一種達(dá)泊西汀藥物組合物及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910058548.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN109674759A 公開（公告）日 2019-04-26
申請(qǐng)公布號(hào) CN109674759A 申請(qǐng)公布日 2019-04-26
分類號(hào) A61K9/36（2006.01）I; A61K9/20（2006.01）I; A61K47/38（2006.01）I; A61K47/04（2006.01）I; A61K47/12（2006.01）I; A61K31/138（2006.01）I; A61P15/00（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 張姝; 王爽 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 惠州信立泰藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳市科吉華烽知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所（普通合伙） 代理人 胡吉科
地址 518040 廣東省深圳市福田區(qū)深南大道6009號(hào)車公廟綠景廣場(chǎng)主樓37層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種達(dá)泊西汀藥物組合物及其制備方法。所述藥物組合物的原輔料組成包括鹽酸達(dá)泊西汀、二氧化硅、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、乳糖纖維素復(fù)合物80。本發(fā)明藥物組合物在制備過(guò)程中表現(xiàn)出優(yōu)異的流動(dòng)性、填充性和可壓性；所得藥物組合物經(jīng)檢測(cè)未有異構(gòu)體雜質(zhì)檢出，穩(wěn)定性優(yōu)異；并且，與上市產(chǎn)品有較為一致的溶出效果，預(yù)期具有一致的生物利用效果。