RNA輸入量調(diào)整在小基因集表達(dá)檢測(cè)中數(shù)據(jù)質(zhì)量提高的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110965930.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113838521A 公開（公告）日 2021-12-24
申請(qǐng)公布號(hào) CN113838521A 申請(qǐng)公布日 2021-12-24
分類號(hào) G16B20/20（2019.01）I;G06Q10/06（2012.01）I 分類 物理
發(fā)明人 陳小波;吳雙菊 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 普瑞基準(zhǔn)生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京喆翙知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 孫鑫
地址 215004江蘇省蘇州市虎丘區(qū)旺米街66號(hào)6號(hào)樓北一樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了RNA輸入量調(diào)整在小基因集表達(dá)檢測(cè)中數(shù)據(jù)質(zhì)量提高的方法，包括如下步驟：步驟一：雜交反應(yīng)設(shè)置；步驟二：掃描樣品板（Cartridge）制備和數(shù)據(jù)掃描收集；步驟三：數(shù)據(jù)質(zhì)量控制（QC）分析。本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體RNA輸入量調(diào)整在小基因集表達(dá)檢測(cè)中數(shù)據(jù)質(zhì)量提高的方法，調(diào)整了使用NanoString nCounter FLEX熒光條形碼多重基因分析系統(tǒng)檢測(cè)小基因集基因表達(dá)情況時(shí)初始RNA輸入量，解決了官方推薦范圍輸入量情況下，數(shù)據(jù)無法達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的問題。