用于制備利奈唑胺注射液的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010804231.3 申請日 -
公開（公告）號 CN112022802A 公開（公告）日 2020-12-04
申請公布號 CN112022802A 申請公布日 2020-12-04
分類號 A61K9/08(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 方小東;郭鴻旭 申請（專利權(quán)）人 太陽升（亳州）生物醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 236800安徽省亳州市高新區(qū)曹洪路綜合辦公樓5層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 提供一種用于制備利奈唑胺注射液的方法，所述方法包括：稱量步驟：稱取處方量的無水枸櫞酸、氫氧化鈉、利奈唑胺和氯化鈉；配液步驟：首先將無水枸櫞酸和氫氧化鈉分別或同時投入并且溶解在注射用水中，然后再將利奈唑胺和氯化鈉分別或同時投入并溶解在其中，之后加入pH調(diào)節(jié)劑以得到藥液；過濾步驟：將所述藥液進(jìn)行過濾；灌裝步驟：將過濾后的藥液灌裝到容器中；和滅菌步驟：將灌裝后的藥液進(jìn)行滅菌。該方法可以制備具有較低雜質(zhì)水平的利奈唑胺注射液。??