制備用于降低血液尿酸水平的口服藥物片劑的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010719898.3 申請日 -
公開（公告）號 CN113368067A 公開（公告）日 2021-09-10
申請公布號 CN113368067A 申請公布日 2021-09-10
分類號 A61K9/20（2006.01）I;A61K47/38（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61K31/4196（2006.01）I;A61P19/06（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 方小東;郭鴻旭 申請（專利權(quán)）人 太陽升（亳州）生物醫(yī)藥科技有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 236800安徽省亳州市高新區(qū)曹洪路綜合辦公樓5層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種制備用于降低血液尿酸水平的口服藥物片劑的方法，所述方法包括以下步驟：將2?（（5?溴?4?（3?環(huán)丙基?5，5?二氟?4，5，6，7?四氫苯并噻吩?1?基）?1，2，4?三氮唑?3?基）硫代）?2?甲基丙酸組分、崩解劑、填充劑和粘合劑干混合以得到干混物，其中基于100重量份的所述干混物的總重量，0.5?15重量份的2?（（5?溴?4?（3?環(huán)丙基?5，5?二氟?4，5，6，7?四氫苯并噻吩?1?基）?1，2，4?三氮唑?3?基）硫代）?2?甲基丙酸組分、65?90重量份的填充劑、1?10重量份的崩解劑、1?8重量份的粘合劑和0.25?3重量份的潤滑劑；和通過粉末直接壓片法將所述干混物壓制成片劑。本發(fā)明的方法可以制備具有良好相容性、優(yōu)異的溶出度和可加工性以及優(yōu)良的口服吸收生物利用度的口服藥物片劑。