一種異噁草松的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911344799.5 申請日 -
公開（公告）號 CN113024479A 公開（公告）日 2021-06-25
申請公布號 CN113024479A 申請公布日 2021-06-25
分類號 C07D261/04 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 于國權(quán);孫霞林;馬長慶;丁華平 申請（專利權(quán)）人 江蘇長青農(nóng)化股份有限公司
代理機構(gòu) 北京連和連知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 李海燕
地址 225200 江蘇省揚州市江都經(jīng)濟開發(fā)區(qū)三江大道8號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種異噁草松的制備方法。本發(fā)明提供了以鹽酸羥胺為原料，在自制醚類催化劑作用下，滴加氯代特戊酰氯，高產(chǎn)率得到中間體3?氯?N?羥基?2,2?二甲基丙酰胺，然后在環(huán)合制的4,4?二甲基?3?異噁唑酮，無需分離直接在我們首創(chuàng)的片堿催化下芐基化制得2?（2?氯苯基）甲基?4,4?二甲基?3?異噁唑酮。本發(fā)明方法與現(xiàn)有文獻方法相比，創(chuàng)新的使用自制的醚類催化劑使得第一步產(chǎn)率有顯著提升，產(chǎn)品的含量和光學(xué)純度高。在最后一步芐基化反應(yīng)中為了提高產(chǎn)率使用了片堿，而且反應(yīng)全程使用水作為溶劑，成本低廉，回收和后處理簡單，反應(yīng)溫和且中間控制簡單。本發(fā)明制備方法反應(yīng)原料易得、反應(yīng)溫和、收率高、分離和純化簡單、成本低且制備過程環(huán)境友好。