一種安宮黃體酮的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201210454883.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102911233A 公開（公告）日 2013-02-06
申請(qǐng)公布號(hào) CN102911233A 申請(qǐng)公布日 2013-02-06
分類號(hào) C07J7/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 史永平 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 寶雞康樂生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 西安創(chuàng)知專利事務(wù)所 代理人 寶雞康樂生物科技有限公司
地址 722400 陜西省寶雞市岐山縣鳳鳴鎮(zhèn)孝陵路口西
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種安宮黃體酮的合成方法，該方法為：一、17α-羥基黃體酮與乙二醇在對(duì)甲苯磺酸的催化作用下經(jīng)縮酮反應(yīng)得到縮酮物；二、縮酮物在無(wú)水醋酸鈉的過(guò)氧乙酸溶液作用下經(jīng)環(huán)氧反應(yīng)得到環(huán)氧物；三、環(huán)氧物與甲基溴化鎂經(jīng)格氏反應(yīng)后再經(jīng)稀硫酸水解反應(yīng)得到格氏物；四、格氏物經(jīng)冰醋酸水解去保護(hù)，得到5α,17α-二羥基-6β-甲基黃體酮；五、氯化氫作用下經(jīng)氫化轉(zhuǎn)位反應(yīng)得到6α-甲基-17α-羥基黃體酮；六、6α-甲基-17α-羥基黃體酮與醋酸和醋酸酐經(jīng)乙酰化反應(yīng)得到安宮黃體酮。本發(fā)明反應(yīng)過(guò)程中避免了貴金屬催化劑鈀碳的使用，輔料成本和回收成本大大減少，各步反應(yīng)條件溫和，沒有劇烈的放熱放氣現(xiàn)象，生產(chǎn)安全性好。