穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞因子的間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)液及制備方法和用途

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811077621.4 申請日 -
公開（公告）號 CN109106727A 公開（公告）日 2019-01-01
申請公布號 CN109106727A 申請公布日 2019-01-01
分類號 A61K35/28;A61P27/02;A61P17/02;A61K8/99;A61Q19/00 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 韓之波;賈紅紅;趙欽軍 申請（專利權(quán)）人 天津昂賽細(xì)胞基因工程有限公司
代理機構(gòu) 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 代理人 天津昂賽細(xì)胞基因工程有限公司
地址 300457 天津市濱海新區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)第四大街80號天大科技園B3座
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞因子的間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)液及制備方法和用途，其方法為：(1)用完全培養(yǎng)基對分離得到的間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)至P3?P5代：(2)取獲得的同一代次的同種異體來源的4?8株間充質(zhì)干細(xì)胞分別復(fù)蘇，取4?8株等細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行混合,在完全培養(yǎng)基中培養(yǎng)，待融合度為60％?90％；換無血清無酚紅DMEM/F12培養(yǎng)基，饑餓培養(yǎng)，收集上清，并得到培養(yǎng)后的細(xì)胞；上清過濾，獲得穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞因子的間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)液。本發(fā)明培養(yǎng)液中未添加血清，且整個制備過程中未添加抗生素和激素類產(chǎn)品，從而保證了最終得到的細(xì)胞條件培養(yǎng)液的安全性，防止因異種蛋白過敏或抗生素以及激素過敏而引發(fā)的安全性問題。