一種構(gòu)建雜交捕獲測序文庫的方法及應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811087486.1 申請日 -
公開（公告）號 CN109234356A 公開（公告）日 2019-01-18
申請公布號 CN109234356A 申請公布日 2019-01-18
分類號 C12Q1/6806;C12N15/10;C12Q1/6869;C40B50/06 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 盧文翔;朱淼;白云飛;朱毅華;顧萬君;鄭衛(wèi)國 申請（專利權(quán)）人 南京迪康金諾生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 南京迪康金諾生物技術(shù)有限公司;無錫中德美聯(lián)生物技術(shù)有限公司
地址 211102 江蘇省南京市江寧區(qū)誠信大道1788號中致科技平臺3層301室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于基因檢測領(lǐng)域，具體涉及一種基因組DNA直接雜交的策略和DNA文庫構(gòu)建的方法，及其在核酸檢測領(lǐng)域的應(yīng)用。其步驟如下：將基因組DNA片段化并且磷酸化；片段化的基因組DNA與捕獲探針雜交；雜交完成后洗脫捕獲得到的單鏈DNA；單鏈DNA與接頭連接得到連接產(chǎn)物；以連接產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到擴(kuò)增產(chǎn)物，對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行純化獲得測序文庫。本發(fā)明提供了采用片段化基因組DNA直接雜交的方法，普遍適用于固相芯片捕獲雜交系統(tǒng)與液相捕獲雜交系統(tǒng)，極大的提升了捕獲效率與均衡性。同時，本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種DNA文庫構(gòu)建方法，具有方法簡單，成本低廉，適用性廣等特點，可用于DNA或RNA的高通量測序文庫的構(gòu)建。