一種基于發(fā)卡結構的目標區(qū)域捕獲方法及其應用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610877566.1 申請日 -
公開（公告）號 CN106399519A 公開（公告）日 2017-02-15
申請公布號 CN106399519A 申請公布日 2017-02-15
分類號 C12Q1/68(2006.01)I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 鄭衛(wèi)國;盧文翔;涂慧珍;熊麗娟;朱淼;白云飛;朱毅華;顧萬君 申請（專利權）人 南京迪康金諾生物技術有限公司
代理機構 南京經緯專利商標代理有限公司 代理人 南京迪康金諾生物技術有限公司;無錫中德美聯生物技術有限公司
地址 210019 江蘇省南京市建鄴區(qū)嘉陵江東街18號03棟402室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種基于發(fā)卡結構的目標區(qū)域捕獲方法及其應用，包括上下游引物設計，發(fā)卡結構形成，上游引物擴增產物消化、純化，及下游引物富集擴增過程。本發(fā)明僅有上游引物3’端擴增的產物能與上游引物5’端形成發(fā)卡結構的區(qū)域被捕獲，因而特異性強；形成的發(fā)卡結構序列特殊，使得下游引物組可以對目標捕獲區(qū)域進行指數擴增，因而極少量基因組即可達到后續(xù)檢測需要，靈敏度高；用于本方法的引物組可以通過DNA芯片技術合成引物池，因而可以同時檢測數千個目標區(qū)域，實現高、低通量的兼容；本發(fā)明的方法設計簡單，僅需設計目標捕獲區(qū)域的上下游引物，避免固相或液相捕獲方法的設計大量全區(qū)域捕獲探針的麻煩；檢測成本低。