具有VEGFR2/KDR受體特異性的融合毒素及其編碼基因與應用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201210547684.8 申請日 -
公開（公告）號 CN103865899A 公開（公告）日 2014-06-18
申請公布號 CN103865899A 申請公布日 2014-06-18
分類號 C12N9/24(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;A61K38/47(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 孫紅琰;周滿祥;申云飛 申請（專利權）人 山西康寶生物制品股份有限公司
代理機構 北京尚誠知識產權代理有限公司 代理人 山西康寶生物制品股份有限公司;周滿祥;孫紅琰
地址 046011 山西省長治市太行北路69號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種具有VEGFR2/KDR受體特異性的融合毒素（rhVEGF121KDR/rGEL30）及其編碼基因與其在制備抗腫瘤藥物中的應用。所述融合毒素是通過連接肽在白樹籽核糖體失活蛋白rGEL30的氨基端（N端）連接重組人血管內皮生長因子VEGF121突變體（rhVEGF121KDR）得到的融合毒素，且所述融合毒素的羧基端（C端）具有內質網(wǎng)定位序列。其中VEGF121KDR作為運載工具，可使該融合毒素與VEGFR2/KDR以高親和力特異結合并內化進入腫瘤新生血管內皮細胞，然后核糖體失活蛋白rGEL30發(fā)揮毒素效應，殺傷腫瘤新生血管內皮細胞，進而破壞腫瘤組織的新生血管，達到抑制腫瘤的目的，并且，融合毒素C-末端的內質網(wǎng)定位信號KDEL可促進游離rGEL30毒素在粗面內質網(wǎng)富集，進一步增強融合毒素的抗腫瘤效果。