一種競爭法抗原檢測方法及試紙
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910921773.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN110672842A | 公開(公告)日 | 2020-01-10 |
申請公布號(hào) | CN110672842A | 申請公布日 | 2020-01-10 |
分類號(hào) | G01N33/558(2006.01) | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 宋禹 | 申請(專利權(quán))人 | 科赫生物科技(北京)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京眾澤信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 王曉紅 |
地址 | 300450 天津市濱海新區(qū)開發(fā)宏達(dá)街19號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種競爭法抗原檢測方法及試紙。其中,該方法包括:通過第一試劑向乙醇溶液溶解,制備第一溶液;以及通過第二試劑向乙醇溶液溶解,制備第二溶液;將第一溶液、第二溶液與熒光原料液進(jìn)行混合,得到第一混合溶液;將第一混合溶液中的上清液排除,并利用超聲波對所述第一混合溶液進(jìn)行超聲分散處理,得到活化熒光原料液;用活化熒光原料液標(biāo)記檢測抗體;根據(jù)標(biāo)記后的檢測抗體,制備包被抗體;將待測樣品與檢測抗體和包被抗體結(jié)合;收集檢測抗體發(fā)出的熒光信號(hào)強(qiáng)度。本發(fā)明解決了活化熒光原料的步驟,往往采用人工操持溶液試管或燒杯進(jìn)行搖勻,其搖勻的效果往往不佳,造成混合不夠均勻充分,導(dǎo)致交聯(lián)抗體后的微球發(fā)生團(tuán)聚,微球跑條帶變得很差的技術(shù)問題。 |
