藻類培養(yǎng)中腔輪蟲的快速定量檢測qPCR方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201611166619.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106755392B | 公開(公告)日 | 2020-12-18 |
申請公布號 | CN106755392B | 申請公布日 | 2020-12-18 |
分類號 | C12Q1/6851;C12Q1/6893;C12Q1/06;C12N15/11 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 龔迎春;李煥楠;胡強 | 申請(專利權)人 | 國家開發(fā)投資集團有限公司 |
代理機構 | 北京智為時代知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 中國科學院水生生物研究所;國家開發(fā)投資公司;國投生物科技投資有限公司 |
地址 | 100034 北京市西城區(qū)西直門南小街147號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明首先提供腔輪蟲CoI基因在作為用于藻類培養(yǎng)中危害腔輪蟲的快速定量檢測qPCR方法的分子標記中的應用,以及如SEQ ID No.1?3所示的DNA分子標記和特異性引物組;接著提供一種藻類培養(yǎng)中危害腔輪蟲的快速定量檢測qPCR方法,采用上述的特異性引物組,對待測樣品的基因組DNA進行熒光定量PCR。本發(fā)明的技術效果是找到一種分子標記并設計出特異性引物,可以有效的將腔輪蟲在藻類培養(yǎng)過程中有其他污染原生動物存在的條件下鑒定出來。極大地提高了檢測的敏感性和特異性,縮短了試驗時間,簡化了操作,而且熒光檢測的結果由電腦軟件分析,避免了產(chǎn)物后處理過程所致的污染,較常規(guī)PCR更為客觀、靈敏、準確。 |
