藻類培養(yǎng)中臂尾輪蟲的快速定量檢測qPCR方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201611166986.5 申請日 -
公開（公告）號 CN106755393B 公開（公告）日 2020-12-18
申請公布號 CN106755393B 申請公布日 2020-12-18
分類號 C12Q1/6893;C12Q1/6851;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/90 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 龔迎春;李煥楠;胡強 申請（專利權(quán)）人 國家開發(fā)投資集團有限公司
代理機構(gòu) 北京智為時代知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 中國科學(xué)院水生生物研究所;國家開發(fā)投資公司;國投生物科技投資有限公司
地址 100034 北京市西城區(qū)西直門南小街147號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明首先提供臂尾輪蟲CoI基因在作為用于藻類培養(yǎng)中危害臂尾輪蟲的快速定量檢測qPCR方法的分子標記中的應(yīng)用，以及如SEQ ID No.1?3所示的DNA分子標記和特異性引物組；接著提供一種藻類培養(yǎng)中危害臂尾輪蟲的快速定量檢測qPCR方法，采用上述的特異性引物組，對待測樣品的基因組DNA進行熒光定量PCR。本發(fā)明的技術(shù)效果是找到一種分子標記并設(shè)計出特異性引物，可以有效的將臂尾輪蟲在藻類培養(yǎng)過程中有其他污染原生動物存在的條件下鑒定出來。極大地提高了檢測的敏感性和特異性，縮短了試驗時間，簡化了操作，而且熒光檢測的結(jié)果由電腦軟件分析，避免了產(chǎn)物后處理過程所致的污染，較常規(guī)PCR更為客觀、靈敏、準確。