新型冠狀病毒更早期篩查方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010203742.X | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN111366735B | 公開(公告)日 | 2021-07-13 |
申請公布號 | CN111366735B | 申請公布日 | 2021-07-13 |
分類號 | G01N33/68;G01N33/58;G01N33/577;G01N33/569;G01N33/558;G01N33/543;G01N21/76 | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 金騰川;姜德華;馬歡;常志遠;曾威紅;易如婷;黃文喜 | 申請(專利權(quán))人 | 廣州市康潤生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 趙蕊紅 |
地址 | 511442 廣東省廣州市番禺區(qū)南村鎮(zhèn)塘步東村登云大路8號之二505、506、507、508、601、602、603、604、7號之四102、108 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明的一種新型冠狀病毒更早期篩查方法,可以檢測新型冠狀病毒,特別是用于在早期篩查SARS?CoV?2IgA抗體。試劑盒含有,作為R1的SARS?CoV?2磁珠包被物:含包被SARS?CoV?2重組抗原的磁珠包被物三羥甲基氨基甲烷緩沖液,pH值為7.1?7.4;作為R2的抗人IgA抗體吖啶酯標記物:為含有吖啶酯標記鼠抗人IgA單克隆抗體的2?(N?嗎啉)乙磺酸緩沖液。本發(fā)明的試劑盒及SARS?CoV?2IgA抗體免疫檢測試劑,可用于更早期補充診斷新冠肺炎,且具有檢測結(jié)果精確的特點。 |
