基于數(shù)字PCR檢測母體血漿中胎兒游離DNA絕對(duì)拷貝數(shù)的方法及試劑盒

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010082009.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN111154841A 公開（公告）日 2020-05-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN111154841A 申請(qǐng)公布日 2020-05-15
分類號(hào) C12Q1/6851;C12Q1/6888 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 沈燕龍;梁軍;景奉香;吳東平 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇圣極基因科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海晨皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 江蘇圣極基因科技有限公司
地址 221001 江蘇省徐州市徐州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)廟山路1號(hào)012幢、013幢、008幢、009幢
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請(qǐng)?zhí)峁┝嘶跀?shù)字PCR檢測母體血漿中胎兒游離DNA絕對(duì)拷貝數(shù)的方法，包括從孕婦外周血漿中獲得總DNA，選擇包含母胎甲基化差異基因位點(diǎn)序列和內(nèi)參基因序列設(shè)計(jì)引物和探針；進(jìn)行甲基化敏感限制性內(nèi)切酶消化處理；在數(shù)字PCR裝置中對(duì)包含母胎甲基化差異的基因位點(diǎn)序列和內(nèi)參基因序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測熒光信號(hào)，得到母體血漿中胎兒游離DNA絕對(duì)拷貝數(shù)，并排除酶切不完全導(dǎo)致的母源性游離DNA假陽性干擾。本申請(qǐng)通過甲基化敏感性限制性內(nèi)切酶?PCR法和數(shù)字PCR平臺(tái)結(jié)合，利用母胎甲基化差異基因作為標(biāo)志物檢測母體血漿中胎兒游離DNA絕對(duì)拷貝數(shù)，有利于準(zhǔn)確、快速地對(duì)妊娠婦女進(jìn)行早期無創(chuàng)產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷。