一種用于修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨損傷的復(fù)合材料及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110500971.2 申請日 -
公開（公告）號 CN113244458A 公開（公告）日 2021-08-13
申請公布號 CN113244458A 申請公布日 2021-08-13
分類號 A61L27/44（2006.01）I;A61L27/36（2006.01）I;A61L27/54（2006.01）I;C07K14/78（2006.01）I;C12N5/078（2010.01）I;C12P21/06（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 鄧欣欣;李羅浩;嚴(yán)炎劉星;李鑒墨 申請（專利權(quán)）人 康膝生物醫(yī)療（深圳）有限公司
代理機構(gòu) 深圳市科冠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 王久明
地址 518000廣東省深圳市坪山區(qū)龍?zhí)锝值览峡由鐓^(qū)深圳市坪山新區(qū)大工業(yè)區(qū)青松路56號友利通科技工業(yè)廠區(qū)A棟601、701
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種用于修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨損傷的復(fù)合材料，包括由動物皮膚組織制得的液態(tài)的膠原蛋白、自體血液制得的具有一定數(shù)量血小板數(shù)的PRP、質(zhì)量百分比濃度為5％～10％的鈣離子激活劑，膠原蛋白、PRP、鈣離子激活劑以體積比為（10～15）:（10～15）:1的比例混合，且膠原蛋白和PRP的體積相同，同時公開了該復(fù)合材料的制備方法，即依次制得膠原蛋白、PRP并將它們混合，之后再混入鈣離子激活劑。該發(fā)明制備方法簡單易操作，不需要復(fù)雜的設(shè)備，原料來源廣泛，選擇動物皮膚組織和患者自體血液，能顯著降低成本，不用添加外源性凝血酶，減少了不良反應(yīng)發(fā)生的幾率，也能減緩PRP中生長因子的釋放。