一種湯方鮮藥濃縮成顆粒型的藥劑及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610797013.5 申請日 -
公開（公告）號 CN106265531A 公開（公告）日 2017-01-04
申請公布號 CN106265531A 申請公布日 2017-01-04
分類號 A61K9/16(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 趙國林 申請（專利權(quán)）人 北京心頤和創(chuàng)新國際中醫(yī)藥醫(yī)療技術(shù)研究院（有限合伙）
代理機構(gòu) 北京元中知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 趙國林;北京心頤和創(chuàng)新國際中醫(yī)藥醫(yī)療技術(shù)研究院（有限合伙）
地址 100088 北京市海淀區(qū)馬甸冠城園北園五號樓18層B
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，涉及一種湯方鮮藥濃縮成顆粒型的藥劑及其制備方法。本發(fā)明所述的湯方鮮藥濃縮成顆粒型的藥劑為按湯方配料稱取各味鮮中藥原料藥材，預(yù)處理后進(jìn)行配料，向配料后的鮮中藥原料藥材中加水進(jìn)行低溫提取，過濾，得到提取液和藥渣；將提取液濃縮成流浸膏，將藥渣烘干粉碎成細(xì)粉，將流浸膏與藥渣細(xì)粉或部分藥渣細(xì)粉攪拌混合均勻，進(jìn)行冷凍干燥而成顆粒狀的藥劑。本發(fā)明一方面避免了中藥原料久置易霉敗變質(zhì)問題，另一方面克服了干中藥原料存在有害物質(zhì)農(nóng)藥殘留、重金屬超標(biāo)或炮制污染殘留等問題；同時，提高了生物活性，從而提高了療效。