ACGs的新應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710100410.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN106963792A 公開(kāi)（公告）日 2017-07-21
申請(qǐng)公布號(hào) CN106963792A 申請(qǐng)公布日 2017-07-21
分類號(hào) A61K36/185;A61P35/00 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 李妍;寧云山 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 珠海南醫(yī)大生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺(tái)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 曾銀鳳;萬(wàn)志香
地址 510515 廣東省廣州市白云區(qū)沙太南路1023號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了ACGs的新應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn)，ACGs抑制GC細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，阻滯細(xì)胞周期停留在G0?G1期，隨著ACGs濃度升高對(duì)GC的增殖抑制，促進(jìn)凋亡和阻滯細(xì)胞周期停留在G0?G1期效果越明顯，這說(shuō)明ACGs對(duì)GC的作用具有劑量依賴性。我們首次證明了ACGs通過(guò)作Notch2信號(hào)通路發(fā)揮作用，ACGs提高GC中Notch2的表達(dá)，過(guò)表達(dá)Notch2促進(jìn)ACGs誘導(dǎo)的細(xì)胞毒作用，Notch2?siRNA干擾則降低了ACGs誘導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。ACGs可用于制備防治胃癌的藥物。