無毒交聯(lián)玻璃酸鈉凝膠關(guān)節(jié)腔注射劑及其制備方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN202011620535.0 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN112675125A | 公開（公告）日 | 2021-04-20 |
| 申請公布號(hào) | CN112675125A | 申請公布日 | 2021-04-20 |
| 分類號(hào) | A61P19/02(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K31/728(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué); |
| 發(fā)明人 | 張軍東;杜敬霆;劉璐;吳劍英 | 申請（專利權(quán)）人 | 上海昊海生物科技股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 張紅艷 |
| 地址 | 201613上海市松江區(qū)洞涇路5號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)用注射劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種無毒交聯(lián)玻璃酸鈉凝膠關(guān)節(jié)腔注射劑及其制備方法，該產(chǎn)品是以玻璃酸鈉為主體，以含有兩個(gè)及以上氨基的氨基酸為交聯(lián)劑，在催化劑的作用下交聯(lián)而成的凝膠。制備方法為：將玻璃酸鈉溶解于一定量的溶劑Ⅰ中；然后加入交聯(lián)劑溶解；再加入催化劑，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)；將交聯(lián)得到的產(chǎn)物通過溶劑Ⅰ進(jìn)行透析，除去交聯(lián)反應(yīng)過程中殘留的交聯(lián)劑和催化劑；或者，使用溶劑Ⅱ?qū)宦?lián)得到的產(chǎn)物進(jìn)行沉淀收集，干燥后將沉淀產(chǎn)物溶解于溶劑Ⅰ中至所需的濃度；將得到的產(chǎn)物在無菌條件下進(jìn)行灌裝至預(yù)灌封注射器中，對灌裝得到的產(chǎn)品進(jìn)行滅菌，燈檢后得到終產(chǎn)品。本產(chǎn)品的流動(dòng)性好，降解時(shí)間長，減少了感染風(fēng)險(xiǎn)和降低病人的痛苦。?? |
