無毒交聯(lián)玻璃酸鈉凝膠關節(jié)腔注射劑及其制備方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN202011620535.0 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN112675125A | 公開（公告）日 | 2021-04-20 |
| 申請公布號 | CN112675125A | 申請公布日 | 2021-04-20 |
| 分類號 | A61P19/02(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K31/728(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學; |
| 發(fā)明人 | 張軍東;杜敬霆;劉璐;吳劍英 | 申請（專利權）人 | 上海昊海生物科技股份有限公司 |
| 代理機構 | 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務所（普通合伙） | 代理人 | 張紅艷 |
| 地址 | 201613上海市松江區(qū)洞涇路5號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)用注射劑技術領域，尤其是一種無毒交聯(lián)玻璃酸鈉凝膠關節(jié)腔注射劑及其制備方法，該產(chǎn)品是以玻璃酸鈉為主體，以含有兩個及以上氨基的氨基酸為交聯(lián)劑，在催化劑的作用下交聯(lián)而成的凝膠。制備方法為：將玻璃酸鈉溶解于一定量的溶劑Ⅰ中；然后加入交聯(lián)劑溶解；再加入催化劑，進行交聯(lián)反應；將交聯(lián)得到的產(chǎn)物通過溶劑Ⅰ進行透析，除去交聯(lián)反應過程中殘留的交聯(lián)劑和催化劑；或者，使用溶劑Ⅱ對交聯(lián)得到的產(chǎn)物進行沉淀收集，干燥后將沉淀產(chǎn)物溶解于溶劑Ⅰ中至所需的濃度；將得到的產(chǎn)物在無菌條件下進行灌裝至預灌封注射器中，對灌裝得到的產(chǎn)品進行滅菌，燈檢后得到終產(chǎn)品。本產(chǎn)品的流動性好，降解時間長，減少了感染風險和降低病人的痛苦。?? |
