一種來源于南極磷蝦的雙鏈特異性核酸酶及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010657454.1 申請日 -
公開（公告）號 CN111909916B 公開（公告）日 2021-06-08
申請公布號 CN111909916B 申請公布日 2021-06-08
分類號 C12N9/22;C12N15/81 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 盧辰;司鑫鑫;邵鈺晨;馬燕燕;李婷婷 申請（專利權(quán)）人 江蘇愚公生物科技有限公司
代理機構(gòu) 北京和聯(lián)順知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 閆超良
地址 222000 江蘇省連云港市中國（江蘇）自由貿(mào)易試驗區(qū)連云港片區(qū)經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)躍湖路28號國際醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園區(qū)E棟廠房第2層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種來源于南極磷蝦的雙鏈特異性核酸酶及其制備方法。將來源于南極磷蝦的DSN基因編碼序列進行密碼子優(yōu)化，克隆到畢赤酵母表達載體中，構(gòu)建重組表達載體。用電轉(zhuǎn)化方法將質(zhì)粒轉(zhuǎn)入畢赤酵母感受態(tài)細胞中，獲得能高效分泌表達DSN的菌株，在甲醇誘導下，實現(xiàn)DSN的分泌表達。收集發(fā)酵液上清，運用鎳基質(zhì)親和層析方法進行純化，獲得高純度的DSN蛋白。活性測試結(jié)果表明，重組表達獲得的南極磷蝦DSN具有高效切割DNA雙鏈的能力，對單鏈DNA和RNA無效，可用于去除RNA樣品中DNA的污染。