一種西曲瑞克藥物組合物及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110113618.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112717119A | 公開(公告)日 | 2021-04-30 |
申請公布號(hào) | CN112717119A | 申請公布日 | 2021-04-30 |
分類號(hào) | A61K38/09;A61K47/04;A61P15/08 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 孫浩;張瑾;謝應(yīng)成;徐健峰;蘇晴 | 申請(專利權(quán))人 | 南京康舟醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) | 代理人 | 陳秋夢 |
地址 | 211100 江蘇省南京市江寧區(qū)龍眠大道568號(hào)1幢2層A2 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種西曲瑞克藥物組合物及其制備方法,涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,所述制備方法包括采用鹽酸對醋酸西曲瑞克進(jìn)行溶解,獲得醋酸西曲瑞克鹽酸溶液;所述醋酸西曲瑞克鹽酸溶液中,所述鹽酸的終濃度為0.05~3mol/L。采用本發(fā)明提供的制備方法制備的西曲瑞克藥物具有較高的穩(wěn)定性,能夠長時(shí)間在室溫或者環(huán)境溫度的條件下保存,并且明顯縮短了復(fù)溶時(shí)間,提高了臨床用藥時(shí)的安全性。 |
