一種檢測AML患者預(yù)后基因突變的試劑盒及其檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201711483126.9 申請日 -
公開（公告）號 CN109988832A 公開（公告）日 2019-07-09
申請公布號 CN109988832A 申請公布日 2019-07-09
分類號 C12Q1/6886（2018.01）I; C12N15/11（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 潘紅超; 蘇燕輝; 張瑜; 葉茂; 蔡宏康; 趙琨; 程樂華; 陳忠; 黃士昂 申請（專利權(quán)）人 上海新培晶醫(yī)學(xué)檢驗所有限公司
代理機構(gòu) 上海光華專利事務(wù)所（普通合伙） 代理人 上海新培晶醫(yī)學(xué)檢驗所有限公司
地址 200025 上海市黃浦區(qū)思南路105號二樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于生物技術(shù)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種檢測AML患者預(yù)后基因突變的試劑盒及其檢測方法。所述試劑盒包括：NRAS基因的PCR擴增引物、RUNX1基因的PCR擴增引物、TP53基因的PCR擴增引物、WT1基因的PCR擴增引物以及通用測序引物接頭。使用本發(fā)明試劑盒，采用測序技術(shù)，對NRAS基因、RUNX1基因、TP53基因和WT1基因突變進行檢測。可以通過特異性PCR擴增引物、和帶熒光標(biāo)記的ddNTP，檢測出與AML預(yù)后相關(guān)的基因突變位點，有利于準(zhǔn)確進行AML的危險度劃分及分層治療。