杏丹注射劑的質(zhì)量控制方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200710201880.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101156893A 公開（公告）日 2008-04-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN101156893A 申請(qǐng)公布日 2008-04-09
分類號(hào) A61K36/537(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P9/12(2006.01);G01N30/02(2006.01);G01N30/90(2006.01) 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 于文勇 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廣東獅馬龍藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所 代理人 貴陽云巖西創(chuàng)藥物科技開發(fā)有限公司;廣州獅馬龍藥業(yè)有限公司
地址 550001貴州省貴陽市延安東路3號(hào)智誠大廈A－12樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種杏丹注射劑的質(zhì)量控制方法，該方法包括杏丹注射劑的指紋圖譜測試；銀杏葉藥材、銀杏葉提取物、銀杏葉總黃酮醇苷、銀杏葉總萜類內(nèi)酯等成分的鑒別測試；丹參素或其鈉鹽、原兒茶醛、丹酚酸B或其鎂鹽、丹參酮IIA、槲皮素、山奈素等成分的含量測試；與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明質(zhì)量控制方法對(duì)以銀杏葉和丹參或其提取物制成的中藥注射劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制更為有效，方法精密度、穩(wěn)定性均較高。