一種作為PAK4激酶抑制劑的化合物及其制備方法和應用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011631465.9 申請日 -
公開（公告）號 CN114075175A 公開（公告）日 2022-02-22
申請公布號 CN114075175A 申請公布日 2022-02-22
分類號 C07D403/14（2006.01）I;C07D471/08（2006.01）I;C07D405/14（2006.01）I;C07F5/02（2006.01）I;C07F9/6558（2006.01）I;C07D487/08（2006.01）I;C07D409/14（2006.01）I;C07D401/14（2006.01）I;C07D487/04（2006.01）I;C07D417/14（2006.01）I;C07D403/06（2006.01）I;C07D413/14（2006.01）I;A61K31/517（2006.01）I;A61K31/69（2006.01）I;A61K31/675（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;A61P35/02（2006.01）I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 楊茂;劉冠鋒;李紅波;張俊;劉龍飛;拓方彬;原晨光;李英富 申請（專利權(quán)）人 深圳海博為藥業(yè)有限公司
代理機構(gòu) 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 夏菁
地址 610041四川省成都市高新區(qū)科園南路88號7棟8層802號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種作為PAK4抑制劑的化合物，具有式I所示結(jié)構(gòu)或其互變異構(gòu)體、內(nèi)消旋體、外消旋體、對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體或其混合物形式、藥學上可接受的水合物、溶劑化物或鹽。試驗結(jié)果表明，本發(fā)明制備的化合物對于PAK4激酶具有較高的抑制活性和選擇性，同時其肝微粒體穩(wěn)定性及大鼠PK也得到了一定的提升。