一種作為PAK4激酶抑制劑的化合物及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202111335235.2 申請日 -
公開（公告）號 CN114507215A 公開（公告）日 2022-05-17
申請公布號 CN114507215A 申請公布日 2022-05-17
分類號 C07D401/14（2006.01）I;C07D405/12（2006.01）I;C07D405/14（2006.01）I;C07D413/14（2006.01）I;C07D471/04（2006.01）I;C07D487/04（2006.01）I;C07D519/00（2006.01）I;C07F9/6558（2006.01）I;C07F9/6561（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;A61K31/444（2006.01）I;A61K31/506（2006.01）I;A61K31/4545（2006.01）I;A61K31/675（2006.01）I;A61K31/496（2006.01）I;A61K31/5377（2006.01）I;A61K31/519（2006.01）I;A61K31/4725（2006.01）I;A61K31/5355（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 劉冠鋒;楊茂;李紅波;劉龍飛;原晨光;李英富 申請（專利權(quán)）人 深圳海博為藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 -
地址 610000四川省成都市高新區(qū)科園南路88號7棟8層802號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種作為PAK4激酶抑制劑的化合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。該化合物是式I所示化合物、或其互變異構(gòu)體、或其內(nèi)消旋體、或其外消旋體、或其對映異構(gòu)體、或其非對映異構(gòu)體、或其混合物形式、或其水合物、或其溶劑化物、或其鹽。本發(fā)明化合物對PAK4激酶具有抑制作用，可用于抑制腫瘤細(xì)胞的生長，抗腫瘤效果良好；同時，本發(fā)明化合物穩(wěn)定性好、藥代動力學(xué)優(yōu)良，有很好成藥前景。因此本發(fā)明化合物可用于制備抗腫瘤藥物，特別是治療肺癌、結(jié)腸癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、結(jié)直腸癌、黑色素瘤的藥物，應(yīng)用前景優(yōu)良。