一種制備熱啟動Taq酶的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201210497842.3 申請日 -
公開（公告）號 CN103045554A 公開（公告）日 2013-04-17
申請公布號 CN103045554A 申請公布日 2013-04-17
分類號 C12N9/12 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 鄒利平;童玉成 申請（專利權(quán)）人 成都九聯(lián)投資集團有限公司
代理機構(gòu) 成都金英專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 袁英
地址 610000 四川省成都市溫江區(qū)永寧鎮(zhèn)八一路北段18號醫(yī)科總部基地（產(chǎn)業(yè)園）一期A區(qū)3棟2單元1-5樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種制備熱啟動Taq酶的方法，將Taq酶與處理溶液混合，即得熱啟動Taq酶；所述的處理溶液為肝素溶液、肝素鈉溶液或肝素鉀溶液。本發(fā)明的有益效果是：實現(xiàn)了在PCR反應(yīng)中，不僅可以在PCR反應(yīng)的第一步做到熱啟動，在PCR反應(yīng)的后續(xù)步驟中同樣可以實現(xiàn)熱啟動，從而有效的避免了非特異性序列的擴增的發(fā)生，提高了DNA聚合酶的反應(yīng)特異性、可靠性、均一性和靈敏度，相比現(xiàn)有同類產(chǎn)品，提高了擴增效率，在較低循環(huán)數(shù)就能從微量、痕量樣本中檢測、克隆到目的基因，可以很大程度上減少人為誤差，適用于常規(guī)PCR反應(yīng)、復(fù)雜模板、痕跡模板的擴增和檢測。