用于遺傳性腫瘤胚系突變檢測的多重PCR引物組及試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911021454.6 申請日 -
公開（公告）號 CN110684848A 公開（公告）日 2020-01-14
申請公布號 CN110684848A 申請公布日 2020-01-14
分類號 C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12N15/11 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陳夢麟;黃凱鈴;張楠;駱穎筠;劉艷卉;陳卓娜;鄭周霞 申請（專利權(quán)）人 廣州萬德基因醫(yī)學(xué)科技有限公司
代理機構(gòu) 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 廣州萬德基因醫(yī)學(xué)科技有限公司
地址 510535 廣東省廣州市黃埔區(qū)廣州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)開源大道188號D棟廠房第六層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了用于遺傳性腫瘤胚系突變檢測的多重PCR引物組及試劑盒。多重PCR引物組至少包括SEQ ID NO.：1～276所示的引物序列。本發(fā)明的多重PCR引物之間無干擾，可以通過一次將引物混合進行多重PCR，擴增出所述要的多種基因，大大減少了PCR的操作量，進而大幅降低了整體的測序成本。在本發(fā)明的一些實例中，可以一次擴增出胚系遺傳的152個核心CPG致癌基因的全部外顯子區(qū)域以及常發(fā)生突變的內(nèi)含子區(qū)域，包括點突變、小片段缺失和插入等突變類型，極大地方便了后續(xù)的高通量測序操作。通過對高通量測序數(shù)據(jù)進行進一步的解讀，可以對待測者的腫瘤發(fā)病風(fēng)險進行評估，使其避免相關(guān)的不健康生活方式，降低腫瘤發(fā)生風(fēng)險，并指導(dǎo)個性化健康管理。