凝血因子XIII的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610105925.1 申請日 -
公開（公告）號 CN105524894B 公開（公告）日 2019-03-26
申請公布號 CN105524894B 申請公布日 2019-03-26
分類號 C12N9/10（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 趙晶; 黃發(fā)燦; 鄭登忠; 章麗麗 申請（專利權(quán)）人 福建三明農(nóng)村商業(yè)銀行股份有限公司
代理機構(gòu) 福州市博深專利事務(wù)所（普通合伙） 代理人 福建華燦制藥有限公司
地址 365000 福建省三明市三元區(qū)荊東工業(yè)園32號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種得率高、純度高且生產(chǎn)周期短的凝血因子XIII的制備方法，包括血漿血球分離、病毒滅活、硫酸銨分級沉淀、DEAE?FF層析柱、分裝和凍干步驟，其中病毒滅活時加入助劑，在0～4℃環(huán)境下進行凝血因子XIII的分級沉降、溶解過程，加入不同的溶解劑對沉淀進行分級溶解，提高溶解效率，縮短生產(chǎn)周期，減少細菌滋生，提高凝血因子XIII得率和純度。本發(fā)明提供的凝血因子XIII的制備方法的有益效果在于：提取效率高，每升血漿能提取10毫克以上的凝血因子XIII；制得的凝血因子XIII凍干制品中，凝血因子XIII純度在90％以上；操作簡單，生產(chǎn)周期短，在2天時間內(nèi)即可完成凝血因子XIII的制備。