促進(jìn)基因編輯T細(xì)胞活化及擴(kuò)增的生物膜、制法及應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201710939240.1 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN107794269A 公開（公告）日 2018-03-13
申請公布號(hào) CN107794269A 申請公布日 2018-03-13
分類號(hào) C12N15/12;C12N5/10;C12N5/0783;C07K14/705 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 鄧濤;喻堃;徐國鋒;盧鈾 申請（專利權(quán)）人 成都美杰賽爾生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都玖和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 黎祖琴
地址 610000 四川省成都市高新區(qū)科園南路88號(hào)天府生命科技園C1孵化樓-515
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種促進(jìn)基因編輯T細(xì)胞活化及擴(kuò)增的重組生物膜制備方法，該重組生物膜通過如下步驟制備：1)將修飾的CD137L基因序列通過基因重組方法導(dǎo)入到K562細(xì)胞基因組上，獲得在K562細(xì)胞表面穩(wěn)定表達(dá)修飾CD137L蛋白的穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞，命名為rCD137L?K562細(xì)胞；2)對步驟1)所述的rCD137L?K562細(xì)胞進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)，通過細(xì)胞裂解液將細(xì)胞破碎，然后通過差速離心法獲得含有修飾CD137L蛋白的生物膜，再使用親和層析或親和磁珠分離的方法將含有修飾CD137L蛋白的生物膜片段進(jìn)行富集提取、純化。本發(fā)明提高對基因編輯T細(xì)胞的刺激作用，且無任何不良副作用。