沙班類藥物與蚓激酶的藥物組合物、制劑及其應用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510919572.4 申請日 -
公開（公告）號 CN106860868B 公開（公告）日 2019-11-22
申請公布號 CN106860868B 申請公布日 2019-11-22
分類號 A61K45/06（2006.01）; A61K38/48（2006.01）; A61P7/02（2006.01）; A61P9/00（2006.01）; A61K31/5377（2006.01）; A61K31/4545（2006.01）; A61K31/444（2006.01） 分類 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學;
發(fā)明人 劉宇晶; 康彥龍; 利虔; 林均富; 張莎莎 申請（專利權）人 北京百奧藥業(yè)有限責任公司
代理機構 北京紀凱知識產權代理有限公司 代理人 關暢;王春霞
地址 102200 北京市昌平區(qū)科技園區(qū)超前路29號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了沙班類藥物與蚓激酶的藥物組合物、制劑及其應用。該沙班類藥物與蚓激酶的藥物組合物由沙班類藥物或其藥學上可接受的鹽和蚓激酶組成。所述沙班類藥物或其藥學上可接受的鹽與所述蚓激酶的比例為(1～50)mg：(50～200)萬U，其中，所述沙班類藥物藥學上可接受的鹽的質量以沙班類藥物的質量計。所述沙班類藥物為利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班和貝曲西班中的任一種。該沙班類藥物與蚓激酶的制劑的有效成分為沙班類藥物與蚓激酶的藥物組合物。所述復方制劑的劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑或微丸。本發(fā)明復方之后的藥物組合物與單劑相比，可明顯降低血小板的凝集率，本發(fā)明藥物組合物可抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的治療。