1-（4-氯苯基）-4,4-二甲基-3-戊酮的制備工藝

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201310188556.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN103242151B 公開（公告）日 2015-03-25
申請(qǐng)公布號(hào) CN103242151B 申請(qǐng)公布日 2015-03-25
分類號(hào) C07C49/233(2006.01)I;C07C45/62(2006.01)I;C07C49/235(2006.01)I;C07C45/74(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 葛鵬圣;曹愛(ài)春;郁培華;錢志強(qiáng);趙松雪 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 內(nèi)蒙古沙洲化學(xué)科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京世譽(yù)鑫誠(chéng)專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 張家港市振方化工有限公司
地址 215619 江蘇省蘇州市張家港市南豐鎮(zhèn)東沙化工園區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種1-（4-氯苯基）-4,4-二甲基-3-戊酮的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟：一、制備烯酮：對(duì)氯苯甲醛與頻吶酮在70℃條件下、以甲醇做溶劑、氫氧化鈉做催化劑進(jìn)行縮合，制得烯酮；二、制備戊酮：將前述烯酮溶解在甲醇中，加入催化劑氫氧化鈉，在50-80℃條件下通入氫氣進(jìn)行加氫，制得戊酮。本發(fā)明的有益之處在于：制備烯酮過(guò)程中，以氫氧化鈉做催化劑、甲醇做溶劑，不僅有效減少了副反應(yīng)，提高了烯酮的含量，而且大大縮短了反應(yīng)時(shí)間；制備戊酮過(guò)程中，以氫氧化鈉做催化劑，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中用貴重金屬做加氫催化劑和加氫不完全的問(wèn)題，大大降低了生產(chǎn)成本，加氫轉(zhuǎn)化率達(dá)到99.2%以上。