一種戊唑醇中間體的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201110188636.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102304032B 公開（公告）日 2012-11-21
申請(qǐng)公布號(hào) CN102304032B 申請(qǐng)公布日 2012-11-21
分類號(hào) C07C49/233(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 周彬;胡春紅;蔡軍義 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 內(nèi)蒙古沙洲化學(xué)科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 江蘇七洲綠色化工股份有限公司;張家港市振方化工有限公司
地址 215621 江蘇省張家港市人民中路國(guó)泰時(shí)代廣場(chǎng)A座8F
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種戊唑醇中間體的制備方法，其是將CH3R溶于有機(jī)溶劑中，加入催化劑和堿，控制溫度在0℃～100℃，加入ClCH2CH2COR’，攪拌反應(yīng)，至反應(yīng)結(jié)束，水洗至中性，脫除有機(jī)溶劑，即得戊唑醇中間體，其中，R為鄰硝基苯基、對(duì)硝基苯基、對(duì)氯苯基、對(duì)溴苯基、對(duì)氟苯基、甲?；蛞阴；?；R’為烷基或烷氧基；所述催化劑為選自三氯化鋁、氯化鎂、硫酸鎂、氯化銅、三乙基芐基氯化銨、N-甲基吡咯烷酮及N，N-二甲基-4-氨基吡啶中的一種或多種的組合。本發(fā)明一步合成戊唑醇中間體，反應(yīng)條件溫和、工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)品純度高(98％以上)，單元操作簡(jiǎn)單方便，溶劑可有效回收(回收率大于90％)，生產(chǎn)成本低，適于工業(yè)化生產(chǎn)。