預測肝癌術后轉移與復發(fā)的實時PCR微陣列芯片試劑盒
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201110091076.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN102206710A | 公開(公告)日 | 2011-10-05 |
申請公布號 | CN102206710A | 申請公布日 | 2011-10-05 |
分類號 | C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 周闖;欽倫秀;葉青海;董瓊珠;賈戶亮;周海君;王冠;張曉飛;付麗云 | 申請(專利權)人 | 上海柏納生物技術有限公司 |
代理機構 | 上海申匯專利代理有限公司 | 代理人 | 復旦大學附屬中山醫(yī)院;上海賽安生物醫(yī)藥科技有限公司 |
地址 | 200032 上海市徐匯區(qū)楓林路180號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種預測肝癌術后轉移與復發(fā)的實時PCR微陣列芯片試劑盒,其特征在于,包括CXCL10基因擴增引物及熒光標記探針、FKBP10基因擴增引物及熒光標記探針、ASPH基因擴增引物及熒光標記探針、SPP2基因擴增引物及熒光標記探針和ENO2基因擴增引物及熒光標記探針。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了CXCL10基因、FKBP10基因、ASPH基因、SPP2基因和ENO2基因可以作為預測肝癌術后轉移與復發(fā)的標志物,并提供了相應的試劑盒,通過實時定量PCR微陣列芯片技術對肝癌患者術中切除的癌組織進行mRNA水平的檢測,具有高通量、高敏感性和高均一性等優(yōu)點。相對于芯片技術或者分子雜交,該方法簡便、快速且經(jīng)濟實用。 |
