腎寶片揮發(fā)性成分的質(zhì)量控制方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010734686.2 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN111624285B | 公開(公告)日 | 2020-11-24 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN111624285B | 申請(qǐng)公布日 | 2020-11-24 |
分類號(hào) | G01N30/06;G01N30/74 | 分類 | 測(cè)量;測(cè)試; |
發(fā)明人 | 周青罡;高羽;沈麗琴;嚴(yán)歡 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 江西匯仁藥業(yè)股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 江西匯仁藥業(yè)股份有限公司 |
地址 | 330052 江西省南昌市小藍(lán)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)匯仁大道1266號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及腎寶片揮發(fā)性成分的質(zhì)量控制方法。本發(fā)明的質(zhì)量控制方法,包括對(duì)腎寶片中揮發(fā)性成分反式茴香腦和藁本內(nèi)酯的含量進(jìn)行測(cè)定,包括以下步驟:(1)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn),(2)對(duì)照品溶液的制備:取反式茴香腦對(duì)照品適量,加提取溶劑制成對(duì)照品溶液,(3)供試品溶液的制備:取腎寶片,粉碎,加入提取溶劑,超聲處理,濾過,取續(xù)濾液,即得,(4)測(cè)定法:分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。本發(fā)明所建立的含量測(cè)定方法,為腎寶片中揮發(fā)性成分的質(zhì)量控制提供了可靠的途徑,可以更加全面地控制產(chǎn)品質(zhì)量。 |
