一種制備熱啟動Taq酶的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201210497842.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103045554B | 公開(公告)日 | 2014-10-29 |
申請公布號 | CN103045554B | 申請公布日 | 2014-10-29 |
分類號 | C12N9/12 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 鄒利平;童玉成 | 申請(專利權(quán))人 | 成都峰際生物技術(shù)有限公司 |
代理機構(gòu) | 成都金英專利代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 袁英 |
地址 | 610000 四川省成都市溫江區(qū)永寧鎮(zhèn)八一路北段18號醫(yī)科總部基地(產(chǎn)業(yè)園)一期A區(qū)3棟2單元1-5樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種制備熱啟動Taq酶的方法,將Taq酶與處理溶液混合,即得熱啟動Taq酶;所述的處理溶液為肝素溶液、肝素鈉溶液或肝素鉀溶液。本發(fā)明的有益效果是:實現(xiàn)了在PCR反應中,不僅可以在PCR反應的第一步做到熱啟動,在PCR反應的后續(xù)步驟中同樣可以實現(xiàn)熱啟動,從而有效的避免了非特異性序列的擴增的發(fā)生,提高了DNA聚合酶的反應特異性、可靠性、均一性和靈敏度,相比現(xiàn)有同類產(chǎn)品,提高了擴增效率,在較低循環(huán)數(shù)就能從微量、痕量樣本中檢測、克隆到目的基因,可以很大程度上減少人為誤差,適用于常規(guī)PCR反應、復雜模板、痕跡模板的擴增和檢測。 |
