一種檢定細(xì)菌和人類基因組拷貝數(shù)比值的分子檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201510873481.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106811516A | 公開(公告)日 | 2017-06-09 |
申請公布號 | CN106811516A | 申請公布日 | 2017-06-09 |
分類號 | C12Q1/68(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 楊寧敏;徐瑩潔 | 申請(專利權(quán))人 | 杭州致遠(yuǎn)醫(yī)學(xué)檢驗所有限公司 |
代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 310030 浙江省杭州市西湖區(qū)西園二路1號2幢6層-1 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種檢定細(xì)菌和人類基因組拷貝數(shù)比值的分子檢測方法。所述的方法以TaqMan探針實時熒光PCR為基礎(chǔ),使用同一條熒光探針,對混合樣本中細(xì)菌組的拷貝數(shù)和人類基因組拷貝數(shù)進(jìn)行測定。擴增細(xì)菌基因時選取保守區(qū)域并加入簡并堿基,保證絕大數(shù)菌種都可以擴增出目的片段,而人類基因根據(jù)探針序列篩選特異性片段,根據(jù)擴增過程中產(chǎn)生的熒光信號與拷貝數(shù)呈正比例的趨勢,得到相對應(yīng)的拷貝數(shù),最終將兩者相比既得到比值。本發(fā)明滿足了不同物種間基因拷貝數(shù)精確定量的需求,為深入拓展相關(guān)研究領(lǐng)域提供了更為廣闊的應(yīng)用前景。 |
