一種應(yīng)用于NGS平臺的超微量核酸樣本建庫方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN202011579450.2 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN112680794A | 公開（公告）日 | 2021-04-20 |
| 申請公布號 | CN112680794A | 申請公布日 | 2021-04-20 |
| 分類號 | C40B50/06(2006.01)I;C12Q1/6806(2018.01)I | 分類 | 組合技術(shù)〔8〕; |
| 發(fā)明人 | 許明炎;張曉妮;劉園園 | 申請（專利權(quán)）人 | 深圳市海普洛斯生物科技有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 深圳鼎合誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 李小焦;彭家恩 |
| 地址 | 518000廣東省深圳市南山區(qū)西麗街道松坪山路1號源興科技大廈南座1106 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本申請公開了一種應(yīng)用于NGS平臺的超微量核酸樣本建庫方法。本申請的超微量核酸樣本建庫方法包括，在對超微量核酸樣本進(jìn)行DNA提取前，向超微量核酸樣本中加入核酸修復(fù)酶，進(jìn)行核酸修復(fù)；然后對含有核酸修復(fù)酶的超微量核酸樣本進(jìn)行DNA提?。粚μ崛〉腄NA進(jìn)行文庫構(gòu)建，獲得超微量核酸樣本的測序文庫。本申請的超微量核酸樣本建庫方法，在進(jìn)行DNA提取之前，對樣本DNA進(jìn)行核酸酶修復(fù)；并且，在DNA提取的過程中添加核酸修復(fù)酶；能有效修復(fù)DNA損傷，降低反應(yīng)假陽性，提高DNA提取質(zhì)量，使得構(gòu)建的文庫能更好適用于NGS測序。本申請的建庫方法解決了FFPE樣本提取的DNA質(zhì)量差總量低，無法有效建庫的問題。?? |
