一種抗感染類(lèi)頭孢藥物的制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011571177.9 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN112745336B | 公開(kāi)(公告)日 | 2021-12-14 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112745336B | 申請(qǐng)公布日 | 2021-12-14 |
分類(lèi)號(hào) | C07D501/06(2006.01)I;C07D501/12(2006.01)I;C07D501/57(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 劉曉彤;李軍軍;侯善波;凌瑜蓮;管章委 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 山東裕欣藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 273400山東省臨沂市費(fèi)縣經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)巖濱路西側(cè) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種抗感染類(lèi)頭孢藥物的制備方法,本發(fā)明將7?MAC(Ⅱ)與2?氧代乙酸水合物反應(yīng)制備化合物III,化合物III與2?氨基甲?;?3,3?二巰基丙烯酸進(jìn)行縮硫醛化反應(yīng)制備化合物IV,再經(jīng)過(guò)脫保護(hù)、成鹽制得頭孢替坦二鈉(I)。本發(fā)明合成路線簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,降低了雜質(zhì)的生成,提高了產(chǎn)品總收率及純度,適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
