一種替米沙坦腸溶片及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201811384123.4 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN109350604B | 公開(kāi)(公告)日 | 2020-04-21 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN109350604B | 申請(qǐng)公布日 | 2020-04-21 |
分類號(hào) | A61K9/28;A61K31/4184;A61K47/34;A61K47/26;A61P9/12 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 張欣;柳瑩;尹海濱;江文敏;黃和意 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 廣州邁達(dá)康醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 廣州科沃園專利代理有限公司 | 代理人 | 廣州邁達(dá)康醫(yī)藥科技有限公司 |
地址 | 510670 廣東省廣州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)南翔二路1號(hào)自編一棟301之B03室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于醫(yī)藥制劑領(lǐng)域,具體涉及一種替米沙坦腸溶片及其制備方法。所述替米沙坦腸溶片由片芯、隔離層和腸溶包衣構(gòu)成,所述片芯包括以下原料及其重量份數(shù):替米沙坦20~40份、聚精氨酸8~20份、甘露醇10~60份、微晶纖維素60~160份、聚維酮3~9份和硬脂酸鎂0.5~3份。本發(fā)明采用聚精氨酸對(duì)替米沙坦進(jìn)行堿化,可顯著增加替米沙坦的溶解性,降低吸濕性,同時(shí)加入甘露醇可以得到流動(dòng)性好的粉體,制得的片劑溶出度高,穩(wěn)定性好;將常用的快速崩解的口服制劑制成腸溶片,可避免制劑在胃酸中崩解、替米沙坦析出的情況,顯著提高替米沙坦的生物利用度,應(yīng)用前景好。 |
