鴨瘟病毒 gG截段重組蛋白及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201110177128.1 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102250224B 公開（公告）日 2013-06-05
申請(qǐng)公布號(hào) CN102250224B 申請(qǐng)公布日 2013-06-05
分類號(hào) C07K14/03;C07K1/22;C12N15/38;C12N15/70 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 程安春;楊曉圓;汪銘書;陳孝躍 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工程技術(shù)中心
代理機(jī)構(gòu) 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 趙榮之
地址 611130 四川省成都市溫江區(qū)惠民路211號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及生物工程領(lǐng)域，特別涉及鴨瘟病毒gG截段重組蛋白及其制備方法,其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示，核苷酸序列如SEQIDNO：2所示;然后利用基因工程技術(shù)，將其核苷酸序列進(jìn)行克隆的基礎(chǔ)上，將其與原核表達(dá)載體pET-32a(+)連接，成功轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行誘導(dǎo)、表達(dá)的基因工程產(chǎn)品;該蛋白的表達(dá)形式是gGM/His融合蛋白，表達(dá)的融合蛋白分子量為50kDa，將產(chǎn)品設(shè)計(jì)為融合表達(dá)一是考慮便于純化，二是能增加表達(dá)蛋白的免疫原性;經(jīng)原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)后的產(chǎn)品經(jīng)Westernblot進(jìn)行鑒定后表面具有與天然蛋白相似的免疫反應(yīng)活性。